Gima wieloparametrowy K15 monitor z ekranem dotykowym
Wielofunkcyjne monitory pacjenta, przeznaczone do monitorowania fizycznych objawów fizjologicznych pacjentów dorosłych, dzieci i noworodków. Dzięki funkcjom rejestrowania i wyświetlania w czasie rzeczywistym parametrów, takich jak EKG, tętno (HR), nieinwazyjne ciśnienie krwi (NIBP), nasycenie tlenem (SpO2), oddychanie (RESP), temperatura (TEMP), umożliwia kompleksowe analiza warunków fizjologicznych pacjenta. - ergonomiczna konstrukcja z intuicyjnym interfejsem użytkownika - gniazdo USB do przesyłania danych i aktualizacji oprogramowania - 9 wykresów przebiegów ekranowych - widok w stylu Windows, łatwy w obsłudze - wizualny i dźwiękowy alarm dla alarmów fizjologicznych i technicznych - duży pojemność przechowywania - nadaje się do użytku z oryginalnymi czujnikami Nellcor - ochrona przed wyładowaniem defibrylatora, odporność na zakłócenia z jednostki elektrochirurgicznej; Wykrywanie i hamowanie pulsu stymulatora serca. Oprogramowanie wewnętrzne: GB, DE, FR, PT, ES, IT, PL, TR, RU. Tylko oprogramowanie komputerowe GB.
Specyfikacja techniczna:
- 15-calowy wyświetlacz z podświetleniem LED 9 wykresów na ekranie: EKG + SpO2 + NIBP + RESP + 2-TEMP + EtCO2.
- Widoczny wskaźnik 360 ° z 3 poziomowym alarmem
- Bateria litowa do 2.5 godziny ciągłego monitorowania
- Opcjonalna drukarka
EKG 12 odprowadzeń:
1. Zakres dynamiki wejścia: ±(0,5mVp ~ 5mVp)
2. Zakres wyświetlania tętna: 15 bpm ~ 350 bpm (dla dorosłych i dzieci)
3. Dokładność wyświetlania tętna: ±1% lub ±2bpm, w zależności od tego, która wartość jest większa.
4. Uśrednianie tętna: uśrednia ostatnie osiem uderzeń z odstępami RR mieszczącymi się w dopuszczalnych granicach.
5. Czas powrotu po defibrylacji: ≤10 s
6. Czas opóźnienia generowania sygnału alarmowego (dla dowolnego źródła alarmu): Czas opóźnienia stanu alarmu tętna: ≤10 s
7. Czas reakcji na zmianę tętna:
Zmiana z 80bpm na 120bpm: Zmiana z 80bpm na 40bpm:  8. Odrzucenie wysokiego załamka T: Odrzuca wszystkie załamki T mniejsze lub równe 120% 1mV QRS.
 9. Odrzucenie impulsu stymulatora:
Odrzuca wszystkie impulsy o amplitudzie ±2mV do ±700mV i czasie trwania od 0,1 do 2 ms bez przeregulowania;
10. Wybór czułości: ×1/4, ×1/2, ×1, ×2, ×4 i AUTO
×1/2, 5mm/mV tolerancja: ±5%
×1, 10mm/mV tolerancja: ±5%
×2, 20mm/mv tolerancja: ±5%
11. Prędkość zamiatania: 6,25 mm / s, 12,5 mm / s, 25 mm / s, tolerancja 50 mm / s: ± 10%
12. Poziom hałasu EKG: ≤30μVP-P.
13. Prąd pętli wejściowej EKG: ≤0,1 μA
14. Różnicowa impedancja wejściowa: ≥10MΩ
15. Współczynnik odrzucenia w trybie wspólnym (CMRR):
W trybie diagnostycznym: ≥90dB W trybie obsługi i monitorowania: ≥105dB
16. Stała czasowa:
 Tryb monitorowania: ≥0,3s Tryb diagnostyczny: ≥3,2s
17. Odpowiedź częstotliwościowa:
Tryb pracy: 1 Hz～20Hz(＋０．４ｄＢ,)
Tryb monitorowania: 0,67 Hz～40Hz(＋０．４ｄＢ,)
Tryb diagnostyczny: 0,05 Hz～150 Hz(＋０．４ｄＢ,)
ODPOWIEDŹ:
1. Zakres pomiaru szybkości RESP: 0 obr./min ~ 120 obr./min
2. Dokładność tempa RESP: ± 5% lub ± 2 obr./min, w zależności od tego, która wartość jest większa
3. Zakres ustawień limitu alarmu szybkości RESP: Wysoki: 1 obr./min~150 obr./min; Niski: 0 obr./min ~ 149 obr./min.
4. Tolerancja alarmu: ± 1 obr./min
TEMP:
1. Zakres pomiarowy TEMP: 21,0 ℃ ~ 50,0 ℃
2. Dokładność pomiaru TEMP: ± 0,2 ℃ dla zakresu od 25 ℃ do 45 ℃, 0,4 ℃ dla innych zakresów.
3. Czas odpowiedzi TEMP: ≤150s
4. Minimalny czas pomiaru TEMP: ≥130s
5. Miejsce pomiaru: powierzchnia ciała
6. Tryb działania: tryb bezpośredni
7. Jednostka: ℃ i ° F
8. Zakres ustawień limitu alarmu TEMP: Wysoki: 0 ℃ ~ 60 ℃; Niski: 0 ℃ ~ 59,9 ℃.
9. Tolerancja: ± 0,1 ℃
NIBP:
1. Metoda pomiaru: technika oscylometryczna
2. Zakres pomiaru ciśnienia pneumatycznego: 0 mmHg ~ 300 mmHg
3. Dokładność pomiaru ciśnienia: ±3 mmHg
4. Typowy czas pomiaru: 5. Średni czas pomiaru: 6. Czas wypuszczania powietrza podczas anulowania pomiaru: 7. Początkowe ciśnienie napełniania mankietu
Dorosły: 8. Limit ochrony przed nadciśnieniem
Dorosły: 300 mmHg; Pediatryczny: 240mmHg; Noworodek: 150 mmHg
9. Zakres pomiaru NIBP:
Jednostka ciśnienia (jednostka) Dorosły noworodek pediatryczny
SYS mmHg 40~275 40~200 40~135
kPa 5,3～36,7 5,3～26,7 5,3～18,0
MAPA mmHg 20~230 20~165 20~110
kPa 2,7～30 2,7～22,0 2,7～14,6
DIA
mmHg 10~210 10~150 10~95
kPa 1,3～28 1,3～20,0 1,3～12,7
10. Dokładność NIBP:
Maksymalna średnia różnica: ±5 mmHg
Maksymalne odchylenie standardowe: 8 mmHg
11. Tryb pomiaru: ręczny, automatyczny, STAT, dostosowany do wielu cykli
12. Zakres ustawień alarmu NIBP: patrz sekcja Alarmy
SpO2:
1. Przetwornik: dioda LED o podwójnej długości fali
Długość fali: Światło czerwone: 660 nm, Światło podczerwone: 905 nm.
 Maksymalna optyczna moc wyjściowa: mniej niż 2mW maksymalna średnia
2. Zakres pomiarowy SpO2: 0% ~ 100%
3. Dokładność pomiaru SpO2: Ramiona* nie przekracza 2% dla zakresu SpO2 od 70% do 100%
UWAGA: Ramiona to dokładność zdefiniowana jako wartość średnia kwadratowa odchylenia zgodnie z ISO 80601-2-61.
4. Zakres alarmu: Wysoki: 1% ~ 100%; Niski: 0%~99%
5. Niska wydajność perfuzji: deklarowana dokładność jest utrzymywana, gdy stosunek modulacji amplitudy impulsu wynosi
tak niskie jak 0,3%
Uśrednianie i aktualizacja danych:
Wyświetlane wartości SpO2 i częstości tętna są średnią danych zebranych w określonym czasie. SpO2 to
obliczana co sekundę na podstawie danych zebranych w ciągu ostatnich 5 sekund, częstość tętna jest obliczana dla każdego uderzenia. Ta metoda uśredniania zależy od wartości tętna, dla częstości tętna poniżej 50bpm SpO2 jest uśredniane przez 16 sekund średnia przesuwna, częstość tętna jest uśredniana przez średnią przesuwną z 4 uderzeń; dla częstości tętna od 50 bpm do 120 bpm, SpO2 jest uśredniana na podstawie 8-sekundowej średniej ruchomej, częstość tętna jest uśredniana przez 8-sekundową średnią ruchomą; dla tętna powyżej 120bpm, SpO2 jest uśredniane przez 4-sekundową średnią przesuwną, częstość tętna jest uśredniana przez 16-taktowe przesuwanie przeciętne.
Wyświetlacz na ekranie SpO2 i częstości tętna jest aktualizowany co sekundę o najnowszą wartość, jeśli sygnał jest zaszumiony lub brak, wyświetlacz zatrzyma ostatnią wartość przez maksymalnie 15 sekund, zanim pojawią się kreski.
Alarm przekroczenia limitu jest wyzwalany, gdy SpO2 lub częstość tętna przekroczą ustawione limity, generowanie sygnału alarmowego opóźnienie jest małe (mniej niż 1 sekunda) w porównaniu z opóźnieniem stanu alarmowego, które jest spowodowane średnią danych, ponieważ opisane powyżej.
Puls:
1. Zakres pomiaru tętna: 0bpm ~ 250bpm
2. Dokładność pomiaru tętna: ±2bpm lub ±2%, w zależności od tego, która wartość jest większa.
3. Zakres alarmu: wysoki: （1～300）bpm; Niski: （0～299）bpm
4. Tolerancja alarmu częstości tętna: ± 2 bpm w (30 ~ 250) bpm
DOKŁADNOŚĆ częstości tętna jest testowana przez elektroniczny symulator tętna.
CO2:
1. Technologia: metoda absorpcji w podczerwieni.
2. Tryb próbkowania: Sidestream lub Mainstream
3. Czas reakcji CO2:
Strumień boczny: Mainstream: 4. Czas rozgrzewania: nie mniej niż dwie minuty
5. Zakres pomiaru CO2: 0~150mmHg
6. Dokładność CO2: 0 ~ 40 mmHg ± 2 mmHg
41~70mmHg ±5% odczytu
71~100mmHg ±8% odczytu
101~150mmHg ±10% odczytu
 7. Zakres alarmu: górny limit: 0,1 mmHg ~ 150 mmHg
 Dolny limit: 0mmHg ~149,9mmHg
UWAGA: Temperatura gazu przy 25°C dla strumienia bocznego;
 Temperatura gazu przy 35°C dla strumienia głównego
8. Szybkość przepływu: 50 ml/min ± 10 ml/min (strumień boczny)
CSM:
1. Czułość EEG: ± 400 μV
2. Poziom hałasu: 3. CMRR: >140dB
4. Impedancja wejściowa> 50 MΩ
5. Częstotliwość próbkowania: 2000 próbek/s. (odpowiednik 14 bitów)
6. CSI i aktualizacja: 0-100. Filtr 6-42 Hz, 1sek. aktualizacja
7. EMG: 0-100 logarytmiczne. Filtr 75-85 Hz, 1 sek. aktualizacja
8. BS%: 0-100%. Filtr 2-42 Hz, 1 sek. aktualizacja
9. Wyjście cyfrowe (dla zewnętrznej jednostki CSM): łącze bezprzewodowe do R232 (ISM 2,4 GHz)
10. Zasięg bezprzewodowy: do 10 metrów
Rzut serca (CO):
1. BT
Zakres: 23-43 ℃, tolerancja: ± 0,5 ℃
2. IT
Zakres: 0-20 ℃, tolerancja: ± 0,5 ℃
3. C.O.
Zakres: 0,2~20 l/min, tolerancja: ±0,2 l/min lub ±10% (w zależności od tego, która wartość jest większa)
Gaz anestezjologiczny (AG):
Zakres pomiarowy i dokładność:
Poniższe specyfikacje dotyczące dokładności obowiązują dla suchych pojedynczych gazów przy 22 ± 5 ℃ i 1013 ± 40 hPa:
(1) Analizator głównego nurtu IRMA.
Czas odpowiedzi systemu:
1) Czas nagrzewania
 ISA CO2: < 10 sekund
 ISA OR+/AX+: < 20 sekund
2) Czas narastania przy przepływie próbki 50 sml/min
 ISA CO2
 CO2  ISA LUB+/AR+
 CO2  N2O, O2, DES, ENF, ISO, SEV  HAL 3) Całkowity czas odpowiedzi systemu
 ISA CO2 < 3 sekundy
 ISA OR+/AX+ < 4 sekundy (z linią próbkowania zestawu adaptera dróg oddechowych Nomoline o długości 2 m)
Formuła MAC
MAC = %et (AA1)/(AA1)+%ET(AA2)/(AA2)+%et (N2O)/100
X(AA): HAL = 0,75%, ENF = 1,7%, ISO = 1,15%, SEV = 2,05%, DES = 6,0%
Wartość na końcu przypływu (ET)
ET zazwyczaj spada poniżej wartości nominalnej (ETnom), gdy częstość oddechów (RR) przekracza próg RR (RRth).
Inne dane techniczne:
Zasilanie: 100–240 V AC, 50/60 Hz, 60 VA
Wbudowana bateria litowa: 11.1 V/4400 mAh
Wyświetlacz: 15-calowy wyświetlacz TFT
Metoda alarmowa: 3 poziomy dźwiękowo-widzialnego alarmu
Sieć: Ethernet
Norma bezpieczeństwa: IEC 60601-1
Standardowe akcesoria:
- Sonda SpO2 dla dorosłych
- Mankiet dla dorosłych NIBP
- Przedłużacz SpO2
- kabel EKG
- Sonda temperatury skóry
- Kabel zasilający
- Akumulator litowy wielokrotnego ładowania
- Osłona przeciwpyłowa
- Elektroda jednorazowa
- Podręcznik: GB, FR, IT, ES, PL, RU
Opakowanie = 1 sztuka

Instrukcja obsługi: https://www.gimaitaly.com/DocumentiGIMA/Manuali/EN/M35306EN.pdf

Szanowni Klienci: przy zamawianiu produktów przez e-mail proszę podać dokładną nazwę produktu z oferty hurtowni oraz kod produktu przy zamawianiu narzędzi operacyjnych i laparoskopowych.